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大家能多多交流!大家来支持。 [/b][/font][/size]
[[i] 本帖最后由 荷塘青蛙! 于 2011-9-6 14:54 编辑 [/i]],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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检出限为1.5mg/kg,不含油脂样品中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为0.05mg/kg。”检测总量都是ppm级的,而邻苯二甲酸酯类在水中的溶解度至少要比这个大100倍哦!如果到了要用有机溶剂提的份,那这些塑化剂估计用鼻子都能闻出来了!,明你没认真看!这个步骤之后你再详细的看看,还要加正己烷,液液萃取,取上层液
2011年06月22日发布人:饮食男女
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成分的浓度,进而影响聚焦?
4、丙酮风干不充分,会影响IEF聚焦吗??
5、一般你们沉淀多久???最少多久???
6、丙酮沉淀真的可以去除离子吗?我的标本同样沉淀,为什么有时电压上不去有时上的去?[/color][/size
2013年10月31日发布人:张先生
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英文词典翻译错误的结果。
前处理方法,应明确基质、测试物名称,最好能指定仪器分析方法。您现在的信息不足以为你提供帮助。有问题,大家在探讨!互相学习。,我们是处理塑胶类样品中的的邻苯二甲酸酯,比如PVC,PC,ABS等材料,用的是30ml正己烷:丙酮混合液v:v=7:3超声波萃取1.5H,静置1H,浓缩定容,过0.22
2010年04月08日发布人:davidcheung
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801